-To understand and analyze the main social and technical factors that lead to the acknowledgement and consolidation of medicines as an essential component for health and its inclusion in the national and international health, trade and development agendas. -To understand and make use of the international regulatory and political frameworks which define access to medicines as a human right. -To understand the characteristics of the international pharmaceutical trade and the negotiation processes involved, as well as discuss their implications for the access to medicines. -To understand and discuss the implications of the International agreements and negotiations around intellectual property rights on the access to medicines.

- Conocer y analizar los determinantes socio-técnicos del reconocimiento y consolidación del medicamento como un insumo esencial en salud y su proceso de inclusión en las agendas nacionales e internacionales de salud, comercio y desarrollo; - Conocer y hacer uso de los marcos normativos y políticos internacionales que definen el acceso a medicamentos como un derecho humano; - Conocer las características del comercio internacional de medicamentos y experiencias de negociación, y discutir sus implicaciones para el acceso a medicamentos; - Conocer y discutir las implicaciones de los acuerdos y negociaciones internacionales sobre la propiedad intelectual para el acceso a medicamentos.

- Describir aspectos conceptuales de la farmacología general que permitan comprender las diferentes situaciones clínicas relacionadas con la farmacovigilancia; - Desarrollar habilidades para la identificación y entendimiento de la problemática de las reacciones adversas, y entenderlas como problemas de salud a nivel local y mundial; - Generar visión crítica sobre el análisis de situaciones clínicas que pueden presentarse con respecto a las reacciones adversas por medicamentos y su respectivo manejo.

Una vez finalizado el módulo, los participantes serán capaces de: - Reconocer las principales características y utilidades de los métodos y estrategias de la farmacovigilancia y las ventajas y desventajas de la farmacovigilancia pasiva y de la farmacovigilancia proactiva; - Comprender las diferencias de métodos epidemiológicos empleados en FVG y como las bases de datos pueden contribuir para generar hipótesis.

- Describir los aspectos conceptuales que involucran la gestión del riesgo en farmacovigilancia; - Dar a conocer las medidas administrativas que se pueden tomar a fin de reducir el riesgo asociado al uso de los medicamentos; - Brindar herramientas que permitan a los participantes comprender y construir planes de gestión del riesgo, de acuerdo a su problemática local.

- Describir la estructura y funciones de un programa de farmacovigilancia; - Identificar las funciones básicas de un centro nacional de farmacovigilancia; - Describir procedimientos de identificación y gestión de riesgos en farmacovigilancia, incluidas las reacciones adversas causadas por errores de medicación; - Identificar el papel de las agencias reguladoras en la toma de decisiones en problemas de seguridad.

- Instar los países en tener sistemas armónicos de vigilancia de la salud y la vigilancia de los medicamentos; - Reconocer la necesidad de la integración de acciones nacionales e internacionales; - Promover la búsqueda de consenso para una armonización de normas y regulación farmacéutica en la Región de las Américas; - Promover la farmacovigilancia en los programas de salud publica, con destaque para área de inmunizaciones, plantas medicinales, medicamentos antiretrovirales, antimaláricos y antituberculosis; - Conocer las especificidades relativos a la seguridad de los medicamentos utilizados comúnmente en los sistemas de salud publica; - Promover la cultura por el uso racional de los medicamentos utilizados en los programas de salud publica.

- Analizar problemas regionales y nacionales de la instrumentación de sistemas de Farmacovigilancia, su inserción en la cadena del medicamento y en los programas de salud pública; - Fortalecer el conocimiento y criterios relacionados con la relación beneficio/riesgo de los medicamentos; - Generar aptitudes y habilidades en el desarrollo y gestión de un sistema nacional de farmacovigilancia eficiente con una fuerte integración regional y global; - Generar una propuesta de intervención en su espacio de trabajo que fortalezca el enfoque pro-activo de la Farmacovigilancia.